北京老年人新冠疫苗接种注意事项汇总
注意保暖：及时穿好脱下的衣服，注意保暖 ，避免在接种过程中或接种后着凉感冒 。接种后 现场留观与保持接种部位卫生：在接种现场留观30分钟 ，观察是否有不适症状出现 。无不适症状后方可离开。当天要保持接种局部的卫生，避免注射部位沾水 ，防止感染 。
暂不推荐与其他疫苗同时接种 ，间隔至少14天（流感疫苗 、肺炎疫苗等） 。“接种后需要检测抗体吗？ ”：无需常规检测抗体，免疫保护效果以临床研究数据为依据。“异地接种如何操作？ ”：携带身份证和既往接种记录 ，到就近接种点登记接种 。
老人接种新冠疫苗的注意事项：基础疾病在平稳期接种：如果老人有基础性疾病 ，建议在平稳期进行接种 。如无法界定平稳期，建议询问接种医生或临床医生 ，评估是否能接种新冠疫苗。例如 ，患有高血压的老人，血压控制在正常范围内且病情稳定时，可以考虑接种；而血压波动较大或处于高血压危象时 ，则应暂缓接种 。
老年人接种前要先测量血压 ，血压正常才能接种 。如有接种禁忌，必须到当地新冠病毒疫苗接种禁忌证明开具定点医院 ，开具新冠病毒疫苗接种禁忌症证明。了解针剂间隔：疫苗接种有三种类型的针剂 ，包括一针剂 、二针剂和三针剂。二针剂的疫苗，接种第一针后 ，超过21天才可以接种第二针 。
]四天增79确诊病例,疫情波及河北辽宁,北京启动问责
〖壹〗、北京疫情数据及关联情况新增病例数：6月11日至14日 ，北京四天内新增确诊病例累计79例，其中13日出现36例新增确诊病例 ，14日再次新增36例确诊病例 。关联地区：此波疫情已经波及河北和辽宁。两地均出现本地确诊病例 ，且均为北京新增病例的密切接触者 。
〖贰〗 、辽宁丹东市第五中学发生聚集性疫情，校长李季 、副校长王培一因失职失责被市纪委立案审查 。事件核心：5月4日 ，丹东市第五中学出现聚集性疫情 ，涉及多名师生感染。经调查，校长李季与副校长王培一在疫情防控工作中存在严重失职行为，导致疫情扩散并造成重大社会影响 。
〖叁〗、在中铁十一局三公司聚集性疫情中 ，房山区阎村镇政府和吴庄村村委会连辖区的人员底数都没有摸清 ，甚至在出现确诊病例后，都未迅速组织摸底 ，导致疫情扩散的风险大大增加 。
〖肆〗 、从12月23日至12月30日 ，顺义区局部聚集性疫情一共出现了18例新冠肺炎感染者，其中本地确诊病例16例 、本地无症状感染者1例、境外输入无症状感染者1例 ，3个村被确定为中风险地区。
北京新增5例本土确诊4例无症状详情通报(两个传播链条)
月22日16时至1月23日16时 ，北京市新增9例本土新冠肺炎病例，其中确诊病例5例 ，无症状感染者4例 ，本轮疫情近来为两个较为明确的传播链条，分别为奥密克戎变异株关联疫情和德尔塔变异株关联疫情 ，新增病例详情如下：奥密克戎变异株关联疫情 病例6：现住海淀区马连洼街道永丰路百旺茉莉园一期 。
北京市新增了9例本土新冠肺炎病例 ，其中包括5例确诊病例和4例无症状感染者，这发生在1月22日16时至1月23日16时之间 。这些病例分为两个传播链条，分别是奥密克戎变异株关联疫情和德尔塔变异株关联疫情。在奥密克戎变异株关联疫情中 ，从1月15日到1月22日16时 ，共报告了5例确诊病例，均为轻型 。
北京10月6日新增5例本土确诊病例 10月6日0时至24时 ，新增5例本土确诊病例（含2例10月5日诊断的无症状感染者转确诊病例 ，其中4例已通报），无新增疑似病例和无症状感染者；新增5例境外输入确诊病例（含1例无症状感染者转确诊病例）和2例无症状感染者 ，无新增疑似病例 。
月5日16时至6日16时 ，北京市新增5例本土确诊病例和2例无症状感染者，具体信息如下：信息来源：北京市新型冠状病毒肺炎疫情防控工作第301场新闻发布会。区域分布：顺义区4例 、朝阳区3例。确诊病例详情：感染者98：关系：感染者88的同事 ，工作地点相同 。住址：顺义区后沙峪镇董各庄村北小街1号 。
北京新发地疫情梳理如下：疫情概况 确诊病例：6月112日 ，北京共确诊本土病例7人，均有新发地农贸批发市场接触史。
新冠新药瑞德西韦北京测试2.3开始
〖壹〗 、瑞德西韦（Remdesivir）于2020年2月3日在北京中日友好医院启动针对新型冠状病毒肺炎的III期临床试验 ，试验由曹彬教授牵头 ，采用随机、单盲和安慰剂对照设计，计划纳入270例轻中度患者，预期于4月27日结束 。
〖贰〗、瑞德西韦或成剿灭新型冠状病毒新药 ，临床试验已启动 2月2日传来好消息 ，瑞德西伟（Rendesivir）治疗新型冠状病毒肺炎的临床试验将于2月3日正式启动 。这一消息无疑给正在抗击疫情的全球人民带来了一丝曙光。
〖叁〗 、美国国立卫生研究院的初步试验结果却表明，瑞德西韦缩短了患者康复的时间 。接受该药物治疗的晚期新冠肺炎患者和肺部受累住院患者的康复速度比安慰剂组患者快31% 。具体数据方面 ，与安慰剂组相比 ，瑞德西韦明显缩短了患者临床症状恢复所需要的时间，从15天减少到11天 ，下降比例为31% ，差异显著。
〖肆〗 、“瑞德西韦”的研发背景与偶然性：“瑞德西韦 ”原本是针对埃博拉病毒研发的药物，能抑制埃博拉病毒影响其在人体细胞内繁殖的RdRP蛋白质 。然而在2019年底针对刚果共和国埃博拉疫情的大规模人体实验中 ，其临床效果远不如REGN - EB3和MAb114这两款药物 。但幸运的是 ，这款药物对新冠病毒却相当有效。
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